Больничный лист по уходу за ребенком до 7 оплата
В семье 2 инвалида какие льготы по жкх
Договор о полной материальной ответственности водителя за автомобиль
Когда подается табель на отпуск
Как лучше отправить письмо с документами
Какая прокладка коллектора ставится калинаНадбавка ветеранам труда в республике татарстан
По госпрограмме через сколько получают гражданство
Оглавление:
— — Описи-акты составляются раздельно по каждому отделу (материально-ответственному лицу) в 3-х экземплярах под копирку и подписываются всеми членами комиссии (с полной расшифровкой ф.и.о.), производившей проверку наличия медикаментов с истекшим сроком годности. Описи-акты направляются: первый и второй экземпляры в комитет по фармацевтической деятельности и производству лекарств, третий экземпляр — материально-ответственному лицу.
7. Инвентаризационная комиссия комитета после рассмотрения и утверждения описи — акта на лекарственные средства, срок годности которых истек, дает разрешение на списание их с баланса аптечного учреждения, при необходимости, с количественного учета, за счет фонда на возмещение этих потерь, при отсутствии вины работников аптеки; или путем возмещения за счет виновных лиц. 8. Первые экземпляры опись-актов после утверждения комитетом по фармацевтической детальности и производству лекарств, вместе с разрешением на списание (выпиской из протокола заседания инвентаризационной комиссии) возвращается аптечному учреждению, предприятию. 9.
Содержание О.
А. Рыжова Лекарственные препараты с истекшим сроком годности – это недоброкачественные лекарственные препараты, которые запрещено использовать.
Ситуация:Какую дату считать истечением срока годности лекарственного препарата Если на упаковке лекарственного препарата указано: «Хранить до 20 ноября 2017 г.», то не следует использовать препарат с 20 ноября 2017 года. Если написано «Хранить до ноября 2017 г.» или «Срок годности: ноябрь 2017 г.», то лекарство не применяется с 1 ноября 2017 г. Контролируйте также срок годности препарата после вскрытия упаковки в соответствии с инструкцией.
Лекарственные средства с истекшим сроком годности ответственный сотрудник немедленно изымает из мест хранения и переносит в опечатанном виде в специально выделенную и обозначенную зону хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, передает их материально ответственному сотруднику (например, старшей медсестре отделения). Это надо сделать еще до получения разрешения на списание.
До 1 марта 2017 года препараты
Содержание Поэтому организация – владелец медикаментов вправе разработать для списания недоброкачественных лекарственных препаратов свою форму, указав все необходимые реквизиты, приведенные в ст.
9 Закона N 402-ФЗ, и утвердить своим внутренним актом, а также указать наименование, лекарственную форму, дозировку, единицу измерения, серию, количество, а также сведения о таре или упаковке, наименование производителя лекарственных средств, дату истечения срока годности. Разделом 2 Методических указаний по инвентаризации установлены общие правила инвентаризации. Формы инвентаризационных описей утверждены и приведены в Приложениях 1 – 18 к Методическим указаниям по инвентаризации.
Инвентаризация товарно-материальных ценностей (ТМЦ) производится по установленной форме N инв-3.К СВЕДЕНИЮ!
Если уничтожаемые вещества являются взрывоопасными или легко воспламеняемыми, их самостоятельная утилизация запрещена. Акт об уничтожении После утилизации членами комиссии заполняется специальный акт.
В нем нужно отразить такую информацию: дата утилизации; место, где это произошло; данные всех членов комиссии по уничтожению (ФИО, должности, места работы); причины, по которым ЛС направлены на утилизацию; список уничтожаемых медикаментов (название, количество единиц, особенности упаковки, тары); наименование собственника утилизируемых активов (фирмы или ИП) и его данные; обоснование способа утилизации (для каждого лекарства из списка).
Тематика документа: Файл текстовой версии: 6,3 кб Сохранить документ: В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития От ____________________________________ (наименование организации) _______________________________________ (адрес места нахождения) _______________________________________ (телефон, факс, эл.
11 Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674, и п. 4 ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», составила настоящий акт о том, что на основании _________________________________________________________________ (обоснование уничтожения лекарственных средств) «___»__________ ___ г.
в _____________________________________________ были (указать место уничтожения) уничтожены следующие лекарственные средства: —————————————————————————
Содержание Цифра на упаковке лекарственных препаратов, обозначающая конечную дату для его применения, очень важна.
Даже если по факту с содержимым флакона или коробочки ничего не случится за лишние несколько дней после указанной даты, продавать или принимать такие лекарства уже нельзя.
Ст. 59 закона «Об обращении лекарственных средств» приравнивает препараты с истекшим сроком годности к недоброкачественным, выводя их из-под регламента фармакопеи.
В ст. 31 Федерального закона №86-ФЗ от 22 июля 1998 года их продажа прямо и категорически запрещается. С обозначенной даты они перестают быть лекарствами, а считаются подлежащим утилизации товаром, утратившим потребительские свойства.
Как поступать с ними дальше, говорится в Инструкции, утвержденной Приказом Минздрава России № 382 от 15 декабря 2002 года. Она действительна в отношении следующих лекарственных средств:
Регламент относительно уничтожения таких ЛС утвержден законодательством РФ:
Процедура списания и последующей утилизации лекарственных препаратов связана с достаточно обширным документальным сопровождением.
Акт о применении служебной собаки для нужд таможенных органов Российской Федерации Приложение N 13 к Наставлению по организации кинологической деятельности таможенных органов Российской ФедерацииАКТо применении служебной собаки»__» _________ 20__ г. гор. _____________________________________________________________________________________(должность, звание, фамилия специалиста-кинолога, наименованиетаможенного органа)выехал со служебной собакой по кличке ___________________________ в составе___________________________________________________________________________(подразделение, наименование группы)на место __________________________________________________________________(указать вид совершенного преступления или для обнаружения НС, ВВ,___________________________________________________________________________фамилию потерпевшего, наименование учреждения или организации)по адресу _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________куда прибыл в ____ час. _____ мин.Ознакомившись с обстановкой, применил служебную собаку на ____________________________________________________________________________________________(указать (на обыск автотранспорта, багажа, помещения, местности,___________________________________________________________________________если собака не применялась, указать причину))___________________________________________________________________________Собака начала работу в ___ час.
Приложение N 1 к Договору клинического исследования ___________________________________ (название лекарственного препарата) от «__»___________ ____ г.
N _____ УТВЕРЖДАЮ ___________ (должность) АКТ N _____ о приемке-передаче лекарственного препарата и документации _________ _____________________ (подпись) (расшифровка подписи) «__»___________ ____ г.
г. _______________ «__»___________ ____ г.
__________________________________________________, лицензия N _______, (наименование медицинской организации) выданная _________________________________________, именуем___ в дальнейшем (наименование органа) «Исследователь», в лице __________________________________________________, (должность, Ф.И.О.) действующ___ на основании _____________________________, с одной стороны, и (Устава, положения) ____________________________________________________________________ в лице (наименование организации) _________________________________________________, действующ__ на основании (должность, Ф.И.О.) _______________________________________________ и разрешения на организацию (Устава, положения, доверенности) проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения ________________________ от «__»___________ ____ г. (наименование препарата) N _____, выданного ________________________________, именуем__ в дальнейшем «Заказчик», с другой стороны, заключили настоящий акт о нижеследующем: 1. 2.
В статье рассмотрены правовые аспекты, связанные с процессом списания и уничтожения лекарственных средств в медучреждении, а также особенности документального оформления этих операций.
Все виды указанных лекарств подлежата и дальнейшему уничтожению.
Порядок уничтожения таких лекарств установлен в Правилах, утвержденных постановлением Правительства РФ № 674 от 03.09.2010 года.
Общие требования к порядку уничтожения лекарств не распространяются на уничтожение наркотических препаратов, а также их прекурсоров, психотропных препаратов и радиофармацевтических лекарств. Уничтожение таких групп лекарств осуществляется в соответствии с требованиями ФЗ
«О наркотических средствах и психотропных веществах»
, а также соответствующей инструкцией, утвержденной приказом Минздрава РФ № 127 от 28.03.2003 года. Все лекарства, у которых истек срок годности, считаются недоброкачественными препаратами, поэтому, в соответствии с Правилами (утверждены постановлением Правительства РФ № 674 от 03.09.2010), подлежат списанию и дальнейшему уничтожению.
С того момента, когда стало известно о наличии лекарств,
Мы конечное звено оказания медицинской помощи. Передать кому-либо или вернуть назад препараты, у которых истекает срок годности мы не можем. Но укладки для оказания неотложной помощи должны быть укомплектованы.
Лекарства оказались невостребованными (люди не заболели), срок годности их истек. Что делать дальше? 14 Ноября 2015, 04:50, вопрос №1039607 Людмила, г. Чита Уточнение клиента С уничтожением все понятно, но как объяснить причину допущенного истечения срока годности?
14 Ноября 2015, 10:38 600 стоимость вопросавопрос решён Свернуть Консультация юриста онлайн Ответ на сайте в течение 15 минут Ответы юристов (4) 5282 ответа 1233 отзыва Общаться в чате Бесплатная оценка вашей ситуации Ларин Олег Юрист, г.
Юрга Бесплатная оценка вашей ситуации
Здравствуйте, Людмила!
Для списания лекарств и истекшим сроком годности Вашей организацией должен быть заключен договор со специализированной организацией, имеющей лицензию на уничтожение опасных отходов (ч. 1 ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 г.
№ 674
«Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств»
. Другие способы уничтожения лекарственных средств являются нарушением и влекут соответствующие санкции. 14 Ноября 2015, 06:07 1 0 получен гонорар 40% 5390 ответов 3281 отзыв Общаться в чате Бесплатная оценка вашей ситуации Проворова Анна Юрист, г.
Пример: Набрал займов в МФО из-за ремонта квартиры и лечения болезни. Поздно понял что это неподъемные займы для меня.
Звонят, угрожают различными способами воздействия.
Как быть? Москва Санкт-Петербург Нажимая кнопку ОТПРАВИТЬ, вы принимаете условия Отправить Отправить
Правительства Москвы
Министерства юстицииРоссийской Федерации
Роспотребнадзора Последние вопросы Полное комплексное обслуживание С момента обращения к нам и до полного решения вопроса мы готовы сопровождать своих клиентов, оказывая им необходимые услуги и консультации. Бесплатный детальный анализ ситуации Наши специалисты детально изучат Вашу ситуацию, ознакомятся со всеми имеющимися документами, составят четкую картину проблемы. Работа на результат Мы заинтересованны в успехе Вашего дела!
Ваши победы — наши победы. Мы ориентированные исключительно на результат. Составление документов При необходимости юристы нашей компании возьмут на себя составление всех необходимых документов, для положительно решения дела.
Бесплатная проработка вариантов Только после детального анализа имеющихся документов, погружения в сложившуюся ситуацию – мы сможем проработать пути решения и целесообразность их применения. Подача документов Берем все на себя.
Составление. Сбор необходимого пакета документов.
Форма подготовлена с использованием правовых актов по состоянию на 02.07.2010. Приложение N 1 к Договору клинического исследования _________________________ (название лекарственного препарата)от «___»________ ___ г.
N ___ УТВЕРЖДАЮ ___________ (должность) АКТ N ____ о приемке-передаче лекарственного препарата _________ _____________________ (подпись) (расшифровка подписи) «___»________ ___ г.г. ____________________ «___»_____________ ___ г.
_________________________________________________, лицензия N ________, (наименование медицинской организации) выданная __________________________________________, именуем__ в дальнейшем (наименование органа) «Исследователь», в лице __________________________________________________, (должность, Ф.И.О.) действующ___ на основании _____________________________, с одной стороны, и (Устава, положения) ___________________________________________________________________, в лице (наименование организации) ________________________________________________, действующ___ на основании (должность, Ф.И.О.) _______________________________________________ и разрешения на организацию (Устава, положения, доверенности) проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения _________________________ от «___»________ ___ г. N (наименование препарата) ___, выданного ____________________________________, именуем__ в дальнейшем «Заказчик», с другой стороны, заключили настоящий акт о нижеследующем: 1.
Начало приемки _____ ч ____ мин.
7627 Содержание страницы Деятельность некоторых организаций, например, аптек, поликлиник, частных медицинских кабинетов и др., связана с использованием и реализацией лекарственных средств (ЛС).
Как любой продукт, они должны быть реализованы или применены вовремя, производитель обозначает для этого допустимый срок годности.
Однако неизбежны ситуации, при которых часть препаратов останется на полках или на складе уже после того, как этот срок истечет.
Как правильно поступать в таких случаях, каким образом оформлять их списание и куда потом девать просроченные ЛС, разбираемся в этой статье.
Цифра на упаковке лекарственных препаратов, обозначающая конечную дату для его применения, очень важна.
Даже если по факту с содержимым флакона или коробочки ничего не случится за лишние несколько дней после указанной даты, продавать или принимать такие лекарства уже нельзя.
Ст. 59 закона «Об обращении лекарственных средств» приравнивает препараты с истекшим сроком годности к недоброкачественным, выводя их из-под регламента фармакопеи. В ст. 31 Федерального закона №86-ФЗ от 22 июля 1998 года их продажа прямо и категорически запрещается. С обозначенной даты они перестают быть лекарствами, а считаются подлежащим утилизации товаром, утратившим потребительские свойства.
Как поступать с ними дальше, говорится в Инструкции, утвержденной Приказом Минздрава России № 382 от 15 декабря 2002 года. Она действительна в отношении следующих лекарственных средств: чей срок годности истек;
от 05.02.2010) Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПРИКАЗот 15 декабря 2002 г. N 382ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИО ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВВ целях реализации Федерального от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.
3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2) приказываю:Утвердить о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств (приложение).МинистрЮ.Л.ШЕВЧЕНКО ПриложениеУтвержденаПриказомМинистерства здравоохраненияРоссийской Федерацииот 15.12.2002 N 382ИНСТРУКЦИЯО ПОРЯДКЕ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,ПРИШЕДШИХ В НЕГОДНОСТЬ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВС ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПОДДЕЛКАМИ ИЛИ НЕЗАКОННЫМИ КОПИЯМИЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1.
